Aspectos regulatorios
SFS tiene un profundo conocimiento y experiencia en el manejo, preparación y elaboración de toda la documentación relacionada con el ensayo clínico, desde la adaptación de una hoja de información para el paciente hasta el apoyo en la preparación de un protocolo clínico, asesorando sobre el tamaño de la muestra, variables principales y secundarias del estudio…
Adicionalmente, toda la comunicación con los Comités éticos y Agencias Reguladoras puede ser gestionada por SFS en cualquier momento e independientemente del estado, la fase o el momento del reclutamiento en el que se encuentre el proyecto de investigación clínica.